：WYY项目为全新化合物，已申报或获授多国20余项知识产权，计划本年度内提交IND申请。

  ：武汉心理康复医院项目已获得《医疗机构执业许可证》，取得三级专科医院资质，正推进规模化运营。

  ：司美格鲁肽项目采用生物发酵法，已完成100L规模发酵罐试验，成本和收率可控。

  ：公司CBD适应症开发主要是针对肺动脉高压等项目，已完成多项药效研究并申请多项专利。

  ：VGX-3100项目针对HPV-16/18型相关宫颈癌前病变适应症的国内三期临床试验正在积极开展中，计划2025年完成全部受试者入组。

  5月9日主力资金净流入484.43万元，占总成交额5.53%；游资资金净流出332.83万元，占总成交额3.8%；散户资金净流出151.6万元，占总成交额1.73%。

  公司拥有4个专业医药研发机构及1个博士后工作站，研发团队人数约200人，约占公司员工总数的20%，2024年研发投入占出售的收益比重约为16.76%。2024年公司与中国工程院杨宝峰院士签署了《合作框架协议》，拟开展全方位技术合作，并成立院士专家工作站。

  WYY为全新化合物，已申报或获授多国20余项知识产权，作用机制独特，主要是通过抗缺氧、抗氧化、抗炎等多靶点多机制协同作用实现神经保护，具有全球独创性。动物实验结果为相比同领域在售的竞品药物具有更加好的药效活性，安全性良好。WYY现处于临床前研究阶段，正在进行IND申报相关准备，计划本年度内提交IND申请。

  2024年2月公司决议投资建设武汉心理康复医院项目，打造一家三级标准的精神心理康复专科医院。2024年12月末该项目获得《医疗机构执业许可证》，取得三级专科医院资质。目前，公司正在积极地推进武汉维力康心理康复医院项目规模化运营，并力争尽快取得医保定点医疗机构资质。

  公司司美格鲁肽主攻生物发酵法，较化学合成法成本上具有非常明显优势，项目采用了新型的工程菌系统，整个工艺路线优化了纯化工艺，有利于成本控制。目前已完成100L规模发酵罐试验，其工艺稳定，成本和收率可控。

  重组胶原蛋白为公司旗下汉肽生物自主研发。2024年，重组Ⅲ型及XVII型人源化胶原蛋白已实现中试生产，生产的基本工艺稳定，产品各项检测结果均满足行业标准。公司的中试车间是按照GMP标准建设，中试产品已可当作化妆品原料进行销售，同时公司积极地推进实现医药级原料产品上市，目前重组胶原蛋白规模化生产的生产线建设正在准备中。

  公司CBD的适应症开发主要基于市场需求、技术积累、战略协同等多维度因素综合考量，目前主要在研为CBD治疗肺动脉高压等项目。肺动脉高压被列入罕见病目录。据公开多个方面数据显示，我国约有1200万肺动脉高压患者、900万左右的癫痫患者、以及超过500万帕金森病患者，市场需求巨大且未被满足。公司通过自主研发已完成多项药效研究，并申请多项国内及国际专利，具有一定技术壁垒。未来，公司若开发出素领域的创新药，将有效拓宽公司的经营品种，增强公司的核心竞争力。

  目前公司营业收入主要来自于“阿乐”产品，综合毛利率虽然受集采政策等影响，但近几年仍维持在60%左右。

  VGX-3100项目属于公司重要参股公司东方略生物的重点研发项目，目前针对HPV-16/18型相关宫颈癌前病变适应症的国内三期临床试验正在积极开展中，计划2025年完成全部受试者入组。针对HPV-16/18型相关肛门癌前病变及癌前病变适应症的国内二期临床试验申请也已获得批准。VGX-3100给药方式为肌肉/电脉冲给药，目前给药工具——智能化核酸药物递送器械Cellectra5PSPC已开发完成。

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